全国2008年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码：02903

一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．药物与血浆蛋白的结合（      ）
A．是可逆的 B．是永久性的
C．促进药物排泄 D．使药物作用增强
2．量反应的量效曲线（      ）
A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线
D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线
3．影响药物从体内排泄的因素不包括（      ）
A．药物的脂溶性 B．药物的极性
C．药物剂量 D．尿液pH
4．促进药物生物转化的主要酶系统是（      ）
A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统
C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶
5．通过激动α受体产生的效应是（      ）
A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张
C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大
6．治疗量阿托品不会引起（      ）
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少
C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高
7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（      ）
A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹
C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动
8．肾上腺素对心脏的作用是（      ）
A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢
9．异丙肾上腺素不具有的作用（      ）
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体
C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管
10．酚妥拉明扩张血管的原因是（      ）
A．阻断β2受体 B．阻断α受体
C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体
11．治疗焦虑症最好选用（      ）
A．三唑仑 B．地西泮
C．卡马西平 D．苯巴比妥
12．与苯二氮 类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（      ）
A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相
C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸
13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（      ）
A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药
C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低
14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（      ）
A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素
C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用
15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（      ）
A．静坐不能 B．帕金森综合征
C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍
16．有关吗啡的描述错误的是（      ）
A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性
C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉
17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（      ）
A．激动虹膜括约肌M受体
B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C．直接兴奋虹膜括约肌
D．激动中脑盖前核的阿片受体 
18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（      ）
A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙
C．华法林 D．维生素K
19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（      ）
A．胺碘酮 B．维拉帕米
C．普萘洛尔 D．利多卡因
20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（      ）
A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶
C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少
21．地高辛的药理作用不包括（      ）
A．正性肌力作用 B．负性频率作用
C．负性传导作用 D．直接舒张血管
22．硝酸甘油的不良反应不包括（      ）
A．面颈皮肤发红 B．耐受性
C．体位性低血压 D．水肿
23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（      ）
A．氢氯噻嗪 B．可乐定
C．卡托普利 D．普萘洛尔
24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（      ）
A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素
C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K
25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（      ）
A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体
26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（      ）
A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质
C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管
27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（      ）
A．青霉素G B．氨苄西林
C．头孢他啶 D．头孢呋辛
28．下列药物中可抑制肾素释放的是（      ）
A．氯沙坦 B．普萘洛尔
C．卡托普利 D．氢氯噻嗪
29．氨基糖苷类的特点不包括（      ）
A．对静止期细菌作用强
B．水溶性好、性质稳定
C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性
D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
30．胰岛素的不良反应不包括（      ）
A．低血糖反应 B．过敏反应
C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少
31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（      ）
A．口服吸收缓慢而安全
B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久
D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小
32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（      ）
A．氢化可的松 B．可的松
C．泼尼松 D．氟氢可的松
33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（      ）
A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用
B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧
D．大剂量碘剂可降低基础代谢率
34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（      ）
A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解
B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生
C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞
D．抑制K+进入细胞
35．青霉素的抗菌机制是（      ）
A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成
C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成
36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（      ）
A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙
C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素
37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（      ）
A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶
C．青霉素酶 D．磷酸化酶
38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（      ）
A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺
C．柔红霉素 D．紫杉醇
39．红霉素的临床用途不包括（      ）
A．耐药金葡菌感染 B．军团病
C．结核病 D．支原体肺炎
40．交沙霉素属于（      ）
A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素
C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素
41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（      ）
A．细胞内液 B．细胞外液
C．红细胞内 D．脑脊液
42．第一线抗结核药不包括（      ）
A．异烟肼 B．利福平
C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺
43．氯霉素的主要不良反应是（      ）
A．肝功能损害 B．过敏反应
C．抑制骨髓造血功能 D．脱发
44．利福平的主要不良反应是（      ）
A．末梢神经炎 B．过敏性休克
C．造血系统损害 D．肝损害
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。
46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。
47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。
48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。
50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。
三、名词解释题（本大题共3小题，每小题2分，共6分）
51．效价强度
52．后遗效应
53．二重感染
四、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）
54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。
55．简述新斯的明的临床应用。
56．简述呋塞米的临床应用。
57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。
五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利
59．糖皮质激素类药物的临床应用。

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